第1147章 院士与院士，亦有差距！（1 / 2）

实验室内。

许秋进来的时候，依旧有实验人员在各种仪器前忙来忙去。

而见到许秋踏入，部分人露出惊喜的神色，正要中断手里的工作。

不过许秋摆了摆手。

众人也知道许秋的性格，并不在乎这些无意义的所谓礼节，于是都点头致意，就又旁若无人地忙活去了。

这一幕看得林根生是一愣一愣的。

这氛围……汪居廷实验室里，这辈子恐怕都见不到一次！

科研人员见了汪居廷，哪一个不是跟老鼠见了猫一样？

“许院士真的不一样……”

内心感慨一声，林根生越发地确认这个选择没有错！

他甚至，已经有些迫不及待想让妻子儿子一起过来了。

只是不能。

至少得等自己做出点成绩，真正在临海市这边立足。

“我们已经大概确认，这可能与 cd19+b 细胞的 cxcR5 受体表达量有关……脑内的 b 细胞与外周神经 b 细胞，主要的差距可能就在这……”

林根生说道。

张教授点点头。

这便是他们一个晚上的研究成果了。

说起来，能够在如此之短的时间内就锁定到这一步，已经算快的了。

然而，谁都不敢得意。

毕竟和许医生推进新药研发的速度相比，这已经算是龟爬了。

“不错。”

许秋微微点头，算是认可了。

张教授心里稍松，口中则道：“不过，接下来就没什么头绪了……”

说罢，他看向了许秋。

如今他们火急火燎请许秋过来，其实有两个目的。

第一个，自然是确认自己的大方向没有错。

否则拼了命地研究，结果发现走了岔路，那就尴尬了。

另一个则是……请许院士指教！

对于他们而言，继续研究下去已经没有思路，可能要走出上百条分叉路，耗费无数资金，数年时间，才有可能从中找到正确的一条。

而且大多数时候，都只是排除了错误答案，并一定能够得解。

但，若是许秋出面，情况可能完全不同。

……

实验室安静下来。

所有人都望着已经进入了研究状态中的许秋。

不得不说，平时的许秋，和工作状态下，根本就是两个人。

而令众人都意想不到的是，仅仅十多分钟过去，许秋就抬起了头来，道：“做一个单细胞 RNA 测序。”

单细胞测序，可以鉴定生物标志物。

当下，主要就是为了确认这些脑内 b 细胞的身份。

林根生等人没有任何质疑。

很快，就按照许秋的要求重新开展试验。

结果出炉。

李根生迫不及待就要去查看。

紧跟着，就吃惊得眼睛都瞪圆了。

单细胞测序筛选显示：多发性硬化患者外周血中的 cd19+b 细胞的特定亚群与疾病进展正相关！

这还不是关键。

关键在于对于脑内 b 细胞亚群的检测！

测序结果表明，脑内 b 细胞亚群携带了活跃的 cxcR5 基因。

同时发现，这群脑内 b 细胞，竟然会分泌 Gm-cSF！

这可谓是重大的突破了！

可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了 cxcR5 基因与 Gtm-cSF 上！

更准确来说，其实是锁定在脑内 b 细胞上！

“先看看 cxcR5 基因与 Gtm-cSF 是什么情况……”

许秋却很冷静。

他继续安排进一步的实验手段。

针对 cxcR5 基因，就是做动物实验了。

cxcR5，与 cxcL13 趋化因子相关。

因而，要查 cxcR5，直接锁定 cxcL13 就行。

许秋的办法简单粗暴。

直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 cxcL13……

而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！

而随后的实验，又进一步证明 Gm-cSF 也是加剧神经炎症的关键因子。

此时，林根生的表情都有些骇然了。

“也就是说，脑内 b 细胞，直接与加剧神经炎症的 cxcR5 基因和 Gtm-cSF 有关？”

答案几乎要呼之欲出！

多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。

重点，就在于“炎性”。

而眼下，意外揪出来